France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - ibuprofène 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > ibuprofène 400 mg - autre analgesique et antipyretique - autres analgesiques et antipyretiques.ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (ains) : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte de plus de 15 ans, dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - ibuprofène 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > ibuprofène 400 mg - autres analgesiques et antipyretiques - autres analgesiques et antipyretiques.ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (ains) : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - asthme - d'autres systémique de médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - cinqaero est indiqué en traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'asthme sévère à éosinophiles insuffisamment contrôlés malgré des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour traitement d'entretien.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - le tube digestif et du métabolisme, d'autres antiémétiques - cats; dogs - les chiens:pour le traitement et la prévention de la nausée induite par chemotherapyfor la prévention des vomissements à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessfor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres measuresfor la prévention de la péri-opératoire des nausées et des vomissements et amélioration de la récupération de l'anesthésie générale après l'utilisation de la μ-opiacé agoniste des récepteurs de la morphinecats:pour la prévention des vomissements et de la réduction de la nausée, à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessfor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres mesures de soutien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84 - gélule - 75 mg - pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,90 mg - autres antidépresseurs - autres antidépresseurs - code atc : n06ax16.venlafaxine eg labo lp contient la substance active venlafaxine.venlafaxine eg labo lp est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (irsn). ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.venlafaxine eg labo lp est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. venlafaxine eg labo lp est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - venlafaxine 37 - gélule - 37,50 mg - pour une gélule > venlafaxine 37,50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg - autres antidépresseurs - autres antidépresseurs - code atc : n06ax16.venlafaxine eg labo lp contient la substance active venlafaxine.venlafaxine eg labo lp est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (irsn). ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.venlafaxine eg labo lp est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. venlafaxine eg labo lp est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.